10月13日|羅氏診斷宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准其與合作伙伴禮來公司的血液檢測產品,可作為阿爾茨海默症初步評估的輔助手段。此次獲批緊隨FDA於5月批准富士瑞比歐診斷公司的Lumipulse血液檢測之後,該產品是首個獲准用於診斷這種腦部退行性疾病的同類設備。