1月12日|歐盟藥品監管機構週五表示,已開始對諾華和吉利德科學等公司的癌細胞療法的相關安全風險進行審查。這種治療不同類型血癌的方法被稱為CAR-T療法,一般涉及從患者體內提取抗病T細胞,重新設計它們來攻擊癌症,然後輸回體內。歐洲藥品管理局藥物(EMA)警戒風險評估委員會稱,將審查患者使用這些藥物後繼發性惡性腫瘤或與T細胞有關的其他類型癌症的發病數據。美國食品和藥物管理局也在調查在歐盟獲得批准的六種療法。其中包括百時美施貴寶的Breyanzi及其與2seventy bio公司合作的療法Abecma。EMA表示,強生旗下楊森的Carvykti、諾華的Kymriah以及吉利德旗下Kite的Tecartus和Yescarta也在審查之列。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯