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AASTOCKS 财经新闻 - HUTCHMED (China) Limited (HCM)
和黄医药SAFFRON全球III期研究完成患者入组 顶线结果料明年上半年公布
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和黄医药(00013.HK)公布,SAFFRON全球III期研究完成患者入组,其最后一名患者已於10月31日完成入组。SAFFRON旨在评估沃瑞沙(ORPATHYS,赛沃替尼/savolitinib)和泰瑞沙(TAGRISSO,奥希替尼/osimertinib)的联合疗法用於治疗既往泰瑞沙治疗后疾病进展的表皮生长因子受...
和黄医药:沃瑞沙和泰瑞沙联用治疗肺癌SAFFRON研究完成患者入组
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和黄医药(00013.HK)宣布,SAFFRON研究已完成患者入组。SAFFRON是一项全球III期研究,旨在评估沃瑞沙?(ORPATHYS?,赛沃替尼/savolitinib)和泰瑞沙?(TAGRISSO?,奥希替尼/osimertinib)的联合疗法,用於治疗既往泰瑞沙?治疗後疾病进展的表皮生长因子受体(EGFR)...
和黄医药:SAFFRON研究完成患者入组
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11月5日|和黄医药公告,公司宣布沃瑞沙 和泰瑞沙 联合疗法用于治疗泰瑞沙 治疗后疾病进展的伴有MET过表达和/或扩增的特定肺癌患者的SAFFRON全球III期研究已完成患者入组。SAFFRON研究旨在评估该联合疗法用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的效果,研究的最后一名患者已于2025年10月31日完成入组。研...
美股异动丨和黄医药盘前涨超2%,预计年底推动候选药物HMPL-A251进入临床开发阶段
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11月3日|和黄医药(HCM.US)盘前涨超2%,报15美元;H股今日收涨2.15%,报23.76港元。消息面上,和黄医药日前举办了投资者会议,分享其创新ATTC平台及一系列产品最新关键研发和业务进展。其中ATTC平台首个候选药物HMPL-A251,在体外实验中其PI3K/PIKK抑制剂有效载荷在多种肿瘤细胞系中展现出...
和黄医药料年底推动HMPL-A251进入临床开发阶段
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和黄医药(00013.HK)表示,日前举办了投资者会议,分享其创新ATTC平台及一系列产品最新关键研发和业务进展。其中ATTC平台首个候选药物HMPL-A251,在体外实验中其PI3K/PIKK抑制剂有效载荷在多种肿瘤细胞系中展现出高选择性和强效的抗肿瘤活性。和黄医药计划采取以数据为导向的策略,从2025年底开始推动H...
和黄医药(00013)举办最新研发进展投资者会议分享产品管线及业务进展
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和黄医药发表新药HMPL-A251临床前数据 料年底启动全球试验
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和黄医药(00013)於癌症治疗国际会议上公布HMPL-A251临床前数据
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辉瑞:中国生物制药领展现惊人发展速度 美国制药业需与中国合作
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和黄医药(00013)将於欧洲肿瘤内科学会年会公布FRUSICA-2注册研究数据
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和黄医药:理呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法新药上市申请已获受理
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国家医保目录抗癌药品已超过230种
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和黄医药将发表呋喹替尼一系列临床数据
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和黄医药(00013)将於欧洲肿瘤内科学会年会公布临床数据
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《大行》交银国际:特朗普对进口创新药加徵关税 料对中资药股实际影响或有限
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更新日期为: 2023年1月6日