9月19日|迈威生物公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,9MW0813注射液的上市许可申请获得受理,用于糖尿病性黄斑水肿(DME)和新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。由于药品的研发周期长、审批环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,本次上市许可申请能否获得批准存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。