10月17日丨華東醫藥(000963.SZ) -0.710 (-1.736%) 公佈,全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(簡稱“中美華東”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)核准簽發的《藥品註冊證書》,由中美華東申報的瑞瑪比嗪注射液(英文名稱:RelmapirazinInjection;研發代碼:MB-102)的上市許可申請獲得批准。瑞瑪比嗪注射液屬於化藥1類新藥,是一種非放射性、非碘化熒光GFR示蹤劑,需與MediBeaconInc(.簡稱“MediBeacon公司”)生產的經皮腎小球濾過率測量設備(TGFR)配合使用(瑞瑪比嗪注射液與TGFR組成MediBeaconTGFR),旨在通過無創監測外源性示蹤劑熒光隨時間的變化來評估腎功能受損或正常患者的腎小球濾過率(GFR)。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯