3月4日丨仁和藥業(000650.SZ) -0.080 (-1.084%) 公佈,公司子公司江西閃亮製藥有限公司近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的關於玻璃酸納滴眼液《藥品註冊證書》。
2022年8月,公司向國家藥監局提交了藥品上市註冊申請並獲受理,截至公告日,公司玻璃酸鈉滴眼液累計投入的研發費用約為人民幣 800 萬元(未經審計)。
本品是以玻璃酸鈉為主要成份的滴眼液,臨床適應症為:用於乾眼症,緩解乾眼症狀。目前,國內已有多家玻璃酸鈉滴眼液上市。原研藥品由 EUSAN GmbH(生產廠商:URSAPHARM Arzneimittel GmbH)生產,規格為 0.1%(包裝規格 10ml/支),2015年進入中國。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯