5月6日丨華東醫藥(000963.SZ) +0.330 (+0.853%) 公佈,全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(簡稱“中美華東”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,由中美華東申報的注射用HDM2005臨床試驗申請獲得批准,注射用HDM2005是由杭州中美華東製藥有限公司研發並擁有全球知識產權的1類生物新藥,是一款靶向受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(ROR1)的抗體偶聯藥物(ADC)。