10月9日丨華東醫藥(000963.SZ) -0.760 (-1.896%) 公佈,全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(簡稱“中美華東”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,由中美華東申報的注射用HDM2017臨床試驗申請獲得批准。HDM2017通過抗體的靶向作用特異性識別CDH17陽性表達的腫瘤表面抗原,利用抗原介導的內化作用使ADC進入腫瘤細胞內部,連接子斷裂,向胞內釋放毒素載荷,發揮抗腫瘤作用;同時HDM2017的旁觀者效應進一步發揮腫瘤殺傷效果。臨床前研究結果顯示,HDM2017具有良好的成藥性、安全性和有效性。HDM2017在靶點陽性的結直腸癌、胰腺癌、胃癌等藥效模型中顯示出強大的抗腫瘤效果;在動物試驗中耐受性良好。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯