3月5日|同仁堂公告,近日,公司之控股子公司北京同仁堂科技發展股份有限公司下屬製藥廠收到國家藥監局頒發的《藥物臨床試驗批准通知書》。同仁堂科技製藥廠申請臨床試驗的芪參顆粒為中藥複方製劑,按照中藥註冊分類1.1類申報,擬用於慢性心力衰竭氣虛血瘀證。