10月21日|天壇生物(600161.SH) +0.080 (+0.421%) 公告稱,公司下屬國藥集團武漢生物製藥有限公司研製的人凝血酶原複合物已完成臨床倫理審查、臨床入組前準備等工作,於近日正式開展Ⅲ期臨床試驗。該產品主要用於治療先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症,包括血友病B、抗凝劑過量、維生素K缺乏症等。目前國內市場已有多家企業生產該產品,國際市場也有多家跨國企業生產。但該產品後續尚需完成Ⅲ期臨床試驗、提交藥品上市許可申請等程序,存在諸多內外部不確定因素,敬請廣大投資者注意投資風險。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯