10月13日|恆瑞醫藥公告,子公司蘇州盛迪亞、上海恆瑞和上海盛迪醫藥收到國家藥監局關於注射用SHR-A2102、阿得貝利單抗注射液、注射用SHR-1802的《藥物臨床試驗批准通知書》。注射用SHR-A2102為公司自主研發的抗體藥物偶聯物,累計研發投入約2.25億元。注射用SHR-1802為人源化單克隆抗體,累計研發投入約6209萬元。阿得貝利單抗注射液為人源化抗PD-L1單克隆抗體,累計研發投入約9.39億元。這些藥物將用於晚期實體腫瘤的ⅠB/Ⅱ期臨床研究。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯