5月6日丨萬泰生物(603392.SH) -0.010 (-0.015%) 公佈,收到世界衛生組織(簡稱“WHO”)出具的體外診斷預認證(PQ)確認函,公司的HIV尿液自檢試劑-人類免疫缺陷病毒1型尿液抗體檢測試劑盒(膠體金法)(英文名稱:HIVSELFTESTBYURINE–HumanImmunodeficiencyVirus(HIV)Type-IUrineAntibodyDiagnosticKit(ColloidalGold))已通過WHO的預認證,被WHO列入體外診斷產品預認證清單。這是繼公司的人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒(酶聯免疫法)及人類免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗體檢測試劑盒(膠體金法)通過WHOPQ認證後,第三款通過WHOPQ認證的HIV檢測產品,同時是全球首款獲得WHOPQ的HIV抗體尿液自檢試劑盒。標誌着公司的產品性能及質量管理體系再次獲得國際認可。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯