2月3日丨興齊眼藥(300573.SZ) +1.650 (+2.429%) 在投資者互動平台表示，公司研發的SQ-129玻璃體緩釋注射液於今日完成了“一項評估SQ-129玻璃體緩釋注射液治療糖尿病性黃斑水腫的安全性、藥代動力學特徵和初步療效的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗”首例受試者入組，正式進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。
糖尿病性視網膜病變（DR）和糖尿病性黃斑水腫（DME）是糖尿病患者常見的微血管併發症，這可能會給視力造成突發性損害及視力衰弱，最終會導致失明。DME是DR常見的一種表現，也是DR患者視力喪失的主要原因。DME是由視網膜微血管變化產生的。基底膜增厚和周細胞的數量減少會導致視網膜血管通透性增加及功能喪失。血液-視網膜屏障的這種改變導致血漿成分滲漏到視網膜的周圍，引起視網膜水腫。SQ-129玻璃體緩釋注射液是瀋陽興齊眼藥股份有限公司研發的玻璃體注射液，適應症為治療成年患者的糖尿病性黃斑水腫（DME）。SQ-129玻璃體緩釋注射液糖尿病性黃斑水腫（DME）Ⅰ/Ⅱ期試驗的主要目的是探索SQ-129玻璃體緩釋注射液用於糖尿病性黃斑水腫（DME）的安全性和初步療效，為後續臨床研究方案設計提供依據。以及探索其藥代動力學特徵。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯