5月7日丨亨迪藥業(301211.SZ) -0.060 (-0.522%) 公佈,公司於2025年11月24日至2025年11月28日接受了巴西國家衛生監督局(簡稱“巴西ANVISA”)官方的現場GMP(藥品生產質量管理規範)認證,認證範圍為化學原料藥:右旋布洛芬。近日,公司收到巴西ANVISA核准簽發的藥品生產質量管理規範(GMP)認證證書。
巴西是南美洲最大的國家,本次公司右旋布洛芬原料藥順利通過巴西國家衛生監督局的GMP認證,為公司產品成功進入巴西市場創造了條件,對其進一步拓展巴西市場和其他國際市場奠定堅實基礎,有利於提升公司的國際競爭力。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯