<匯港通訊> 和譽(02256)之附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司(和譽醫藥)宣佈,其高選擇性小分子FGFR2/3抑制劑ABSK061用於治療軟骨發育不全(ACH)兒童患者的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)許可。結合此前FDA授予的罕見兒科疾病資格(RPDD)與孤兒藥資格(ODD),該進展將助力和譽醫藥加快推進ABSK061海外臨床開發進程。 (WL)