3月11日|華東醫藥公告,公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司收到美國食品藥品監督管理局(以下簡稱“美國FDA”)通知,由中美華東申報的注射用HDM2024藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批准,可在美國開展I期臨床試驗,適應症為晚期實體瘤。