3月22日|百利天恆公告稱,公司近日收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,其自主研發的I類創新藥BL-ARC002注射液(抗體放射性核素偶聯物)獲准開展用於晚期實體瘤治療的臨床試驗。該藥物為公司擁有完全自主知識產權的潛在全球首創(First-in-class)ARC藥物,具備高靶點特異性和腫瘤富集性,有望展現良好抗耐藥性。公司提示,藥品後續需完成臨床試驗並通過審批方可上市,研發過程存在不確定性。